中文Niedawno firma Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd. uzyskała drugi certyfikat rejestracyjny indonezyjskiej FDA dla zestawu do wykrywania kwasu nukleinowego TB/NTM (liofilizowanego), miesiąc temu uzupełnionego o zestaw PCR do wykrywania HPV typu (12+3).która oświadczyła, że produkty Chuangkun Biotech zostały zatwierdzone przez indonezyjską FDA, ulepszając samodzielnie opracowane produkty, a także zapewniając silne wsparcie dla Chuangkun Biotech w dalszym rozszerzaniu rynku międzynarodowego.
Według globalnego raportu Światowej Organizacji Zdrowia na temat gruźlicy w 2022 r. szacuje się, że w 2021 r. na gruźlicę zachoruje około 10,6 mln osób. Wskaźnik wzrostu o 4,5% był większy niż w roku 2020. Tymczasem w ubiegłym roku na gruźlicę zmarło 1,6 mln osób (w tym 6,7% było wśród osób żyjących z HIV).Pod względem geograficznym najwięcej przypadków gruźlicy w 2021 r. odnotowano w regionach WHO obejmujących Azję Południowo-Wschodnią (45 %), Afrykę (23 %) i zachodni Pacyfik (18 %), z mniejszym odsetkiem we wschodniej części Morza Śródziemnego (8,1 %), w obu Amerykach (2,9%) i Europie (2,2%).Biorąc pod uwagę pandemię COVID-19, zapobieganie i kontrolowanie gruźlicy staje się coraz bardziej rygorystyczne w ramach Planu Likwidacji Gruźlicy dla WHO.
Zestaw do wykrywania kwasu nukleinowego TB/NTM firmy CHUANGKUN Biotech został stworzony w drodze procedury liofilizacji. Proces ten rozwiąże długoterminowe niedogodności związane z transportem tradycyjnego zestawu do wykrywania PCR, a także zapewnia doskonałą dokładność i wysoką specyficzność wyników, a nie wygodę w naszych zastosowaniach.
Firma Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd. uzyskała drugi certyfikat rejestracyjny indonezyjskiej FDA dla zestawu do wykrywania kwasów nukleinowych TB/NTM, co oznacza uznanie przez indonezyjską FDA.Chuangkun Biotech będzie zajmować się regionalną profilaktyką i aktywnym kontrolowaniem gruźlicy.
Czas publikacji: 8 czerwca 2023 r